В США одобрили укол против ВИЧ

FDA разрешило ленкапавир для профилактики ВИЧ
FDA впервые одобрило препарат, который предотвращает ВИЧ после двух уколов в год: ленкапавир под брендом Yeztugo, передает Finratings.kz.
Новая схема PrEP
Управление FDA дало зелёный свет ленкапавиру компании Gilead в форме инъекции Yeztugo. Это первое средство предэкспозиционной профилактики ВИЧ, которое не требует ежедневного приёма таблеток. Одна инъекция обеспечивает защиту на шесть месяцев, из-за чего препарат рассматривают как серьёзную альтернативу Truvada и Descovy, где нужно пить таблетки каждый день.
В исследовании Purpose 1 участвовали несколько тысяч добровольцев. Среди тех, кто получал ленкапавир, не выявили ни одного случая заражения ВИЧ, что фактически дало сто процентную эффективность. Такая схема снижает риск пропуска доз и упрощает жизнь людям, которым трудно придерживаться ежедневного режима, включая мигрантов и представителей уязвимых групп.
Перед каждой инъекцией пациент обязан пройти тест на ВИЧ, поскольку препарат предназначен только для профилактики. Вводить Yeztugo будут в клиниках, а не самостоятельно.
Цена и доступность
Годовой курс в США оценён примерно в 28 000 долларов, что сопоставимо со стоимостью таблетированных программ PrEP. Для бедных стран Gilead уже подписала лицензионные соглашения с местными производителями, позволяя выпускать дженерики. Однако в государствах со средним доходом и слабой инфраструктурой доступ к препарату может оставаться ограниченным.
Эксперты отмечают, что столь эффективная профилактика усложнит набор volunteers для испытаний вакцин от ВИЧ: участники не захотят отказываться от надёжной защиты. Ранее ленкапавир под названием Sunlenca уже был одобрен FDA для терапии пациентов с устойчивыми штаммами вируса. В будущем компания планирует форму для самостоятельного введения один раз в год.